Nitrofurantoína: antiséptico urinario derivado del nitrofurano.

Uso

En el tratamiento de cistitis, pielonefritis y en general en infecciones del tracto urinario producidas por microorganismos tales como Enterococos y Streptococcus.

Efectos Secundarios

Más frecuentes:

  • Hipertermia
  • Hepatotoxicidad
  • Efectos dermatológicos
  • Anorexia, náuseas
  • Vómito, dolor abdominal
  • Diarrea
  • Toxicidad pulmonar aguda manifestada como hemorragia, fibrosis y neumonitis (dolor de pecho, escalofríos, tos, fiebre, respiración dificultosa)
  • Hematotoxicidad (metahemoglo- binemia, neutropenia).

Menos frecuentes:

  • Neurotoxicidad (mareos, somnolencia, cefalea)
  • Anemia hemolítica (cansancio o debilidad)
  • Ictericia colestática
  • Dermatitis
  • Eritema multiforme
  • Lupus eritematoso
  • Artralgias, anafilaxis
  • Pseudotumor cerebral
  • Neuralgia del trigémino
  • Pancreatitis
  • Parotiditis y
  • Cristaluria.

Contraindicaciones

Se contraindica al final del embarazo, en lactantes y niños menores de un mes de edad, en personas con hipersensibilidad al medicamento, en pacientes con disfunción renal, deficiencia de Glucosa-6-Fosfato-Deshidrogenasa, alteraciones respiratorias, hepáticas y cerebrales y en crisis convulsivas.

Interacciones

Medicamentos hemolíticos, hepatotóxicos, neurotóxicos y con los que producen dermatitis, aumentándoles su potencial de toxicidad.

El Probenecid, el cual inhibe su secreción tubular, lo que aumenta el tiempo de vida media de eliminación.

El Ácido Nalidíxico, antagonizando sus efectos antibacterianos.

Sugerencias adicionales

No administrar a lactantes.

Evitar el uso concomitante con sulfonamidas.

El tratamiento se debe continuar como mínimo durante 7 días y por lo menos durante 3 días después de que la orina sea estéril.

La Nitrofurantoína y sus soluciones se decoloran por la acción de álcalis, por su exposición a la luz intensa y se descompone al estar en contacto con metales diferentes al acero inoxidable o aluminio.

Los comprimidos y la suspensión se deben dispensar en recipientes color ámbar para protegerlos de la luz.

Conservar en envases bien cerrados y fotoprotectores.

Dosis y vias de administración

Via de adminsitracion: Oral

Dosis: Debe consultar con su medico para determinar las dosis y el tratamiento con Nitrofurantoína en su caso particular

Formas farmacéuticas y concentración

Cápsula por 50 y 100 mg, tableta por 100 mg.

Tratamiento con Nitrofurantoína

Recomendaciones y precauciones para el uso correcto de la medicación

Puede tomarse con leche y otros alimentos.

La suspensión debe agitarse enérgicamente antes de ser usada y puede mezclarse con agua, leche, zumos de frutas o fórmulas lácteas.

Consultar al médico si no se produce mejoría en unos días o si se producen mareos o somnolencia.

Puede ocurrir un cambio de color de la orina de amarillo a marrón que no es significativo y que carece de importancia desde el punto de vista médico.

Mas informacion sobre manejo y almacenamiento de medicamentos AQ

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